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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Marchioro, Silvana Beutinger-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2125580637101049pt_BR
dc.contributor.referee1Grisolia, Alexeia Barufatti-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4212280532558083pt_BR
dc.contributor.referee2Barbosa, Marcelo dos Santos-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/5054496816803021pt_BR
dc.creatorMotta, Maria Lorenza Leal-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4910429951690751pt_BR
dc.date.accessioned2020-06-09T13:11:33Z-
dc.date.available2020-06-09T13:11:33Z-
dc.date.issued2017-08-28-
dc.identifier.citationMOTTA, Maria Lorenza Leal. Expressão da proteína recombinante MLP-15 de Mycobacterium leprae: comparação entre diferentes cepas de expressão. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Biotecnologia) – Faculdade de Ciências Biológicas e Ambientais, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS, 2017.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/3252-
dc.description.resumoA hanseníase é uma doença infecciosa causada pelo Mycobacterium leprae que quando não diagnosticada e tratada precocemente, pode se tornar incapacitante gerando deformidades físicas. A sua principal forma de diagnóstico é através de exames clínicos, no entanto poucos médicos são capazes de identificar com confiança, além disso, não há testes simples disponíveis que facilitem o encaminhamento a especialistas, dificultando assim, um diagnóstico correto para a hanseníase. Uma forma de solucionar estes problemas seria o uso outros tipos de diagnósticos como por exemplo os sorológicos que utilizam antígenos. Grande parte destes apresentaram uma baixa especificidade ou sensibilidade, em diversos estudos, para detectar os diferentes subtipos da hanseníase, tendo assim uma necessidade de se desenvolver antígenos mais sensíveis as diferentes formas da doença. Também é necessário escolher o sistema de expressão adequado que seja de acordo com as características do antígeno ao qual pretende ser produzido, sendo assim o objetivo deste trabalho é verificar dentre o sistema de expressão em procarioto, utilizando E.coli, qual é a cepa mais adequada para produção do antígeno recombinante MLP-15 de M. leprae. Foi realizada a clonagem e a expressão deste em três estirpes distintas, a E. coli BL21 Star (DE3), E. coli BL21-CodonPlus (DE3) –RP e E. coli BL21 pT-trx. Em seguida foram purificadas por coluna de cromatografia de afinidade ao níquel Ni-NTA HisTrapTM GE®. A caracterização foi realizada a através da técnica de Western blot e a foi feito a quantificação das proteínas produzidas por cada cepa. Foi possível purificar e quantificar a proteína recombinante pelas três estirpes, contudo a E. coli BL21-CodonPlus (DE3) –RP foi a que teve melhor resultado quando comparada com as outras duas. O método de purificação não foi muito eficiente, uma vez que este modifica a estrutura proteica, além de ter ocorrido a formação de dímeros das proteínas. Sendo assim novos testes de purificação utilizando o N-Lauroylsarcosine são necessários a fim de comparar rendimento proteico com o método de ureia para ver qual se adequa melhor para a proteína MLP-15.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Alison Souza (alisonsouza@ufgd.edu.br) on 2020-06-09T13:11:33Z No. of bitstreams: 1 MariaLorenzaLealMotta.pdf: 870199 bytes, checksum: 6fa44fc05c5012a17e652fb97ee1c9b0 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2020-06-09T13:11:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MariaLorenzaLealMotta.pdf: 870199 bytes, checksum: 6fa44fc05c5012a17e652fb97ee1c9b0 (MD5) Previous issue date: 2017-08-28en
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Grande Douradospt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Ciências Biológicas e Ambientaispt_BR
dc.publisher.initialsUFGDpt_BR
dc.rightsAcesso Restritopt_BR
dc.subjectMycobacterium lepraela
dc.subjectDiagnósticopt_BR
dc.subjectDiagnosisen
dc.subjectAntígenos recombinantespt_BR
dc.subjectRecombinant antigensen
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASpt_BR
dc.titleExpressão da proteína recombinante MLP-15 de Mycobacterium leprae: comparação entre diferentes cepas de expressãopt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
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