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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Domingues, Nelson Luís de Campos-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0366398884876006pt_BR
dc.contributor.referee1Martins, Leonardo Ribeiro-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3256210873484670pt_BR
dc.contributor.referee2Rocha, Mariana Pompilio Darbem-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/0019882343930293pt_BR
dc.creatorFerro, Criscieli Taynara Barce-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1467380432432166pt_BR
dc.date.accessioned2020-06-17T12:37:56Z-
dc.date.available2020-06-17T12:37:56Z-
dc.date.issued2016-09-19-
dc.identifier.citationFERRO, Criscieli Taynara Barce. Desenvolvimento de catalisadores contendo zinco (II) e porções orgânicas e suas aplicações em reações de tio-Michael. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado e Licenciatura em Química) – Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologias, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS, 2016.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/3326-
dc.description.resumoA ligação C-S é de grande importância na síntese orgânica, pois é muito encontrada em compostos que apresentam ação antibiótica, antimicrobiana, analgésica e anti HIV. A reação de tio-Michael se caracteriza pela utilização de um nucleófilo, no qual são compostos contendo enxofre, como o tiofenol ou benzenotiol, 4-flúortiofenol, 4- clorotiofenol, 4-metiltiofenol, 4-metóxitiofenol e benzilmercaptana, e como eletrófilo compostos carbonílicos como cinamaldeído, 2-ciclohexenona, 2-metilciclohexenona, chalcona e isoforona. Conhecendo as inúmeras aplicações biológicas obtidas pelos adutos de tio- Michael, buscou-se sintetizar tais compostos através da inserção de novos catalisadores heterogêneos insolúveis em meio reacional, sendo eles: o [Zn(Fen)(L-Pro)]Cl e Na[Zn(L-Pro)(Oxa)]. As reações de obtenção dos adutos de tio- Michael foram realizadas em refluxo e reduzidas em ultrassom, como o caso do cinamaldeído que devido a sua instabilidade deve ser reduzido com NaBH4. Através da análise dos catalisadores, pode-se observar a eficiência do [Zn(Fen)(L-Pro)]Cl em reações com compostos retiradores de elétrons como o 4-flúortiofenol e 4- clorotiofenol. No entanto, com compostos doadores de elétrons observou-se uma queda no rendimento. Vale ressaltar também a facilidade de retirada do catalisador [Zn(Fen)(L-Pro)]Cl do meio reacional e a reutilização do mesmo em outras reações com rendimentos equiparáveis a reação inicial, pois, mesmo a reação ocorrendo em temperaturas elevadas, não se observou a solubilização do catalisador. Entretanto, ao utilizar o catalisador Na[Zn(L-Pro)(Oxa)], observou-se que ele não apresentou eficiência em reações com substituintes retiradores, pois, durante a purificação foi possível observar a presença dos reagentes de partida. Os catalisadores e compostos sintetizados foram caracterizados via estudos espectroscópicos de infravermelho, para comprovar a eficiência da metodologia utilizada.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Alison Souza (alisonsouza@ufgd.edu.br) on 2020-06-17T12:37:56Z No. of bitstreams: 1 CriscieliTaynaraBarceFerro.pdf: 1785967 bytes, checksum: d8f29484c1624b4fdfe558b7abbd6cf1 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2020-06-17T12:37:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CriscieliTaynaraBarceFerro.pdf: 1785967 bytes, checksum: d8f29484c1624b4fdfe558b7abbd6cf1 (MD5) Previous issue date: 2016-09-19en
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Pesquisas (CNPq)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Grande Douradospt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Ciências Exatas e Tecnologiapt_BR
dc.publisher.initialsUFGDpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectReação de Michaelpt_BR
dc.subjectMichael reactionen
dc.subjectCatalisadorpt_BR
dc.subjectCatalystsen
dc.subjectZincopt_BR
dc.subjectZincen
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.titleDesenvolvimento de catalisadores contendo zinco (II) e porções orgânicas e suas aplicações em reações de tio-Michaelpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
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