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http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/3940
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.advisor1 | Pizzuti, Lucas | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/4915694295850733 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Gomes, Roberto da Silva | - |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0471254896930154 | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Faoro, Eliandro | - |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/2482924502296959 | pt_BR |
dc.creator | Capiotto, Adriana do Carmo | - |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/7700504102379429 | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2020-08-27T12:30:03Z | - |
dc.date.available | 2020-08-27T12:30:03Z | - |
dc.date.issued | 2015-11-12 | - |
dc.identifier.citation | CAPIOTTO, Adriana do Carmo. Estudo das reações entre α,β-epoxicetonas e cloridrato de aminoguanidina. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado e Licenciatura em Química) – Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologias, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS, 2015. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/3940 | - |
dc.description.resumo | O objetivo do presente trabalho é estudar as reações de α,β-epoxicetonas derivadas de chalconas com cloridrato de aminoguanidina promovidas por ultrassom, visando a síntese de pirazóis. A literatura mostra que as reações envolvendo as α,β- epoxicetonas em presença de ácido podem formar produtos de rearranjo que podem ser 1,2-dicetonas, 1,3-dicetonas ou β-cetoaldeidos. Desta forma, durante a realização das reações entre α,β-epoxicetonas e cloridrato de aminoguanidina na presença de excesso de HCl foi verificado a formação dos cloridratos de (2E,2’E)-2,2’-(1,3- diarilpropano-1,2-diilideno)bis(hidrazinocarboximidamidas). Estes produtos provavelmente são formados após o rearranjo das α,β-epoxicetonas para as 1,2- dicetonas que, na presença do cloridrato de aminoguanidina, sofrem condensações nas carbonilas para formar os produtos. A estrutura da hidrazona de um dos produtos foi confirmada através de técnicas de ressonância magnética nuclear de hidrogênio e carbono (RMN de 1H e 13C) e difração de raios X em monocristal. | pt_BR |
dc.description.provenance | Submitted by Alison Souza (alisonsouza@ufgd.edu.br) on 2020-08-27T12:30:03Z No. of bitstreams: 1 AdrianadoCarmoCapiotto.pdf: 2334584 bytes, checksum: b3d4314e1db552a0ddc3881cb72944da (MD5) | en |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2020-08-27T12:30:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AdrianadoCarmoCapiotto.pdf: 2334584 bytes, checksum: b3d4314e1db552a0ddc3881cb72944da (MD5) Previous issue date: 2015-11-12 | en |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal da Grande Dourados | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologia | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFGD | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | α,β-epoxicetonas | pt_BR |
dc.subject | 1,2-dicetonas | pt_BR |
dc.subject | 1,2-dicarbonyls | en |
dc.subject | Cloridrato de aminoguanidina | pt_BR |
dc.subject | Aminoguanidine hydrochloride | en |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | pt_BR |
dc.title | Estudo das reações entre α,β-epoxicetonas e cloridrato de aminoguanidina | pt_BR |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Química |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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AdrianadoCarmoCapiotto.pdf | 2,28 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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