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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Muzzi, Rozanna Marques-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6833721744326745pt_BR
dc.contributor.referee1Pizzuti, Lucas-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4915694295850733pt_BR
dc.contributor.referee2Gomes, Roberto da Silva-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/0471254896930154pt_BR
dc.creatorYonekawa, Murilo Kioshi Aquino-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/7789030823002577pt_BR
dc.date.accessioned2020-08-27T12:47:22Z-
dc.date.available2020-08-27T12:47:22Z-
dc.date.issued2015-11-11-
dc.identifier.citationYONEKAWA, Murilo Kioshi Aquino. Aplicação de uma nova metodologia de odesmetilação seletiva em aril metil éteres. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado e Licenciatura em Química) – Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologias, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS, 2015.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/3945-
dc.description.resumoO presente trabalho foi baseado na aplicação de uma nova metodologia de monodesmetilação seletiva em aril metil éteres derivados do resorcinol desenvolvida em nosso grupo de pesquisa. Esta metodologia se resume na reação do éter arílico com etileno glicol, hidróxido de potássio, sob aquecimento a 120 ou 180°C. O progresso das reações foi acompanhado através de cromatografia em camada fina, cromatografia gasosa/espectroscopia de massas de baixa resolução e os resultados destas medidas foram analisados para a determinação da proporção de cada produto de interesse. A simplicidade das condições reacionais e o baixo custo estão entre as vantagens de sua utilização em comparação a outros métodos de monodesmetilação existentes, os quais empregam condições severas ou são muito elaborados e dispendiosos. Dentre os testes realizados, os composto que possuem suas metoxilas em posição orto- e meta apresentaram melhor rendimento para o produto da desmetilação seletiva. Os testes feitos com compostos que apresentam substituinte metoxilas em posição ortoe para- resultaram do produto descarboxilado na ausência de base e na presença de base ocorreu a descarboxilação seguida da desmetilação.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Alison Souza (alisonsouza@ufgd.edu.br) on 2020-08-27T12:47:22Z No. of bitstreams: 1 MuriloKioshiAquinoYonekawa.pdf: 2039619 bytes, checksum: 5df6ac500a00cb09cd64c0c88d310980 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2020-08-27T12:47:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MuriloKioshiAquinoYonekawa.pdf: 2039619 bytes, checksum: 5df6ac500a00cb09cd64c0c88d310980 (MD5) Previous issue date: 2015-11-11en
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Grande Douradospt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Ciências Exatas e Tecnologiapt_BR
dc.publisher.initialsUFGDpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAlquilresorcinolpt_BR
dc.subjectAlkylresorcinolsen
dc.subjectDesmetilaçãopt_BR
dc.subjectDemethylationen
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.titleAplicação de uma nova metodologia de odesmetilação seletiva em aril metil éterespt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
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