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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Raminelli, Cristiano-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3153931165773039pt_BR
dc.contributor.referee1Pizzuti, Lucas-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4915694295850733pt_BR
dc.contributor.referee2Mota, Jonas da Silva-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/3689126494716325pt_BR
dc.creatorFrota, Carlise-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9574995170775779pt_BR
dc.date.accessioned2019-05-21T20:22:29Z-
dc.date.available2019-05-21T20:22:29Z-
dc.date.issued2013-03-22-
dc.identifier.citationFROTA, Carlise. Síntese de benzo[b]furanos funcionalizados potenciais precursores de fármacos e de produtos naturais por meio de reações de acoplamento cruzado seletivo e de iodociclização. 2013. 82 f. Dissertação (Mestrado em Química) – Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologia, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS, 2013.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/877-
dc.description.resumoOs sistemas benzo[b]furânicos estão amplamente distribuídos na natureza, sendo reconhecidos por terem atividades biológicas interessantes. Os benzo[b]furanos, além de suas propriedades biológicas, constituem intermediários-chave na obtenção de sistemas policíclicos naturais. Devido ao grande interesse nestes sistemas, no presente trabalho foi desenvolvida uma rota sintética para a preparação de uma série de benzo[b]furanos (6) altamente funcionalizados. Através de estratégias simples e eficientes, obteve-se uma série de compostos com potencial para a síntese de benzo[b]furanos de interesse. A síntese é feita em quatro etapas: inicialmente fenol e derivados (1) foram iodados com iodo molecular, peróxido de hidrogênio e água, formando os compostos 2; os compostos iodados 2 foram alquilados empregando iodeto de metila, carbonato de potássio em acetona, resultando nos compostos 3; os anisóis iodados 3 foram transformados em alquinilanisóis (5) por meio da reação de acoplamento de Sonogashira utilizando alcinos terminais (4), trietilamina e complexo de paládio e sal de cobre como catalisadores; os compostos 5 foram submetidos a ciclização do tipo 5-endo-dig empregando iodo molecular, bicarbonato de sódio em dicloroetano, resultando em benzo[b]furanos funcionalizados (6) em rendimentos de medianos a ótimos.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Alison Souza (alisonsouza@ufgd.edu.br) on 2019-05-21T20:22:28Z No. of bitstreams: 1 CarliseFrota.pdf: 2749407 bytes, checksum: 58be648e6fc1dc69ca7e5a6f8fbf3f36 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2019-05-21T20:22:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CarliseFrota.pdf: 2749407 bytes, checksum: 58be648e6fc1dc69ca7e5a6f8fbf3f36 (MD5) Previous issue date: 2013-03-22en
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Grande Douradospt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Ciências Exatas e Tecnologiapt_BR
dc.publisher.programPrograma de pós-graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFGDpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectBenzofuranopt_BR
dc.subjectBenzofuranen
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.titleSíntese de benzo[b]furanos funcionalizados potenciais precursores de fármacos e de produtos naturais por meio de reações de acoplamento cruzado seletivo e de iodociclizaçãopt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
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