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http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/889
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.advisor1 | Pizzuti, Lucas | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/4915694295850733 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Simionatto, Euclésio | - |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/6644697081884171 | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Machado, Pablo | - |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/3319303431365448 | pt_BR |
dc.creator | Franco, Márcia Silvana Freire | - |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/2770898068187186 | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2019-05-21T21:27:47Z | - |
dc.date.available | 2019-05-21T21:27:47Z | - |
dc.date.issued | 2013-03-22 | - |
dc.identifier.citation | FRANCO, Márcia Silvana Freire. Síntese limpa promovida por ultrassom de 5-alquilideno-2pirrolidinonas derivadas do ácido levulínico. 2013. 112 f. Dissertação (Mestrado em Química) – Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologia, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS, 2013. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/889 | - |
dc.description.abstract | This work describes the 5-alkylidene-2-pyrrolidinone synthesis by the reaction of methyl 7,7,7-trifluoro-4-methoxy-6-oxo-4-heptenoate and alkyl- and arylamines. The reaction was carried out using ethanol as solvent under ultrasonic conditions. When alkylamines were allowed to react, the 5-alkylidene-2-pyrrolidinones were obtained in good yields after 30-90 minutes of sonication. The reaction of aniline resulted in an excellent yield after 105 minutes. Reactions of substituted anilines yielded the products in a range of bad to excellent yields. Alkyl amines that contain bulky groups did not show ciclization (amines 2a and 2b) or gave mixtures that contain the cyclic product (5-alkylidene-2-pyrrolidinone) and the acyclic intermediate (β-enaminoketone) in the cases of 2c and 2d. All products were identified by 1H and 13C NMR, mass spectrometry and infrared spectroscopy. | en |
dc.description.resumo | Este trabalho descreve a síntese de 5-alquilideno-2-pirrolidinonas através de reações entre 7,7,7-trifluor-4-metoxi-6-oxo-4-heptanoato de metila e aminas primárias alquílicas e arílicas. As reações foram realizadas em etanol em condições ultrassônicas, em tempos que variaram de 30 a 120 minutos, dependendo do substituinte alquila ou arila utilizado. As 5-alquilideno-2-pirrolidinonas obtidas a partir de aminas alquílicas tiveram bons rendimentos e os compostos foram obtidos em tempo de 30 a 90 minutos. O produto obtido da reação com anilina foi obtido em excelente rendimento em tempo de 105 minutos. Já com as anilinas substituídas os rendimentos variaram de ruim a excelente. Aminas alquílicas com substituintes volumosos não formaram o produto de ciclização (aminas 2a e 2b) ou formaram mistura de produto ciclizado (5-alquilideno-2-pirrolidinonas) e não ciclizado (β-enaminocetona) nos casos das aminas 2c e 2d. Todos os produtos foram identificados através de técnicas de RMN de 1H e 13C, Espectrometria de Massas e Infravermelho. | pt_BR |
dc.description.provenance | Submitted by Alison Souza (alisonsouza@ufgd.edu.br) on 2019-05-21T21:27:47Z No. of bitstreams: 1 MarciaSilvanaFreireFranco.pdf: 8310786 bytes, checksum: cf4248db6ceaed9b47345b37e0481884 (MD5) | en |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2019-05-21T21:27:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MarciaSilvanaFreireFranco.pdf: 8310786 bytes, checksum: cf4248db6ceaed9b47345b37e0481884 (MD5) Previous issue date: 2013-03-22 | en |
dc.description.sponsorship | Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do Estado de Mato Grosso do Sul (FUNDECT) | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal da Grande Dourados | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologia | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de pós-graduação em Química | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFGD | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Ultrassom | pt_BR |
dc.subject | Ultrasound | en |
dc.subject | Ácido levulínico | pt_BR |
dc.subject | Levulinic acid | en |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | pt_BR |
dc.title | Síntese limpa promovida por ultrassom de 5-alquilideno-2pirrolidinonas derivadas do ácido levulínico | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Mestrado em Química |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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