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Tipo: Dissertação
Título: Estudo do mecanismo vasorrelaxante do extrato etanólico e frações, das folhas de Echinodorus grandiflorus (Cham. & Schltdl.) Micheli, em leitos mesentéricos isolados
Título(s) alternativo(s): Study of the vasorelaxant mechanism of ethanolic extract and fractions of the leaves of Echinodorus grandiflorus (Cham. & Schltdl.) Micheli in isolated mesenteric beds
Autor(es): Carvalho, Enaile Salviano de
Primeiro Orientador: Barros, Marcio Eduardo de
metadata.dc.contributor.referee1: Cardoso, Claudia Andrea Lima
metadata.dc.contributor.referee2: Santos, Joyce Alencar
metadata.dc.contributor.referee3: Kassuya, Cândida Aparecida Leite
Resumo: Echinodorus grandiflorus (Cham. & Schltdl.) Micheli (Alismataceae) tem sido utilizada como agente anti-hipertensivo e diurético por diversas populações nativas brasileiras. No entanto, os metabólitos secundários responsáveis por essa atividade, bem como os mecanismos moleculares responsáveis por seus efeitos na resistência vascular periférica permanecem desconhecidos. O presente trabalho teve como objetivo avaliar efeitos vasodilatadores e antioxidantes do extrato etanólico das folhas de E. grandiflorus e frações hexânica (HexFr), clorofórmica (ChlFr) e n-butanólica (ButFr) em leitos mesentéricos isolados. Inicialmente, o extrato etanólico foi obtido a partir de folhas de E. grandiflorus (EEEG), em seguida realizouse fracionamento líquido-líquido e análise por cromatografia líquida de alta eficiência das preparações obtidas. O EEEG e ButFr mostraram uma concentração significativa de compostos fenólicos e flavonóides com valores significativamente superior aos encontrados nas frações HexFr e ChlFr. Estes compostos foram identificados como ácido cafeico, ácido p-cumárico, ácido ferrúlico e luteolina. Posteriormente, foram avaliados os efeitos vasodilatadores do EEEG e frações hexânica, clorofórmica e n-butanólica nos leitos e a preparação com melhor efeito foi utilizada para análises de mecanismo in vitro nos leitos. A ButFr reduziu a pressão de perfusão em leitos mesentéricos isolados de forma concentração-dependente. A remoção ou inibição óxido nítrico endotelial e prostaglandina sintase por L-NAME associado à indometacina inibiu os efeitos vasodilatadores induzidos pelo EEEG e ButFr. Além disso, a associação de atropina e HOE-140 inibiu totalmente o EEEG e a vasodilatação induzida por ButFr. A perfusão com solução nutritiva contendo 40 mM de KCl inibiu o efeito vasodilatador de todas as doses de EEEG e ButFr. Finalmente, o tratamento com tetraetilamônio bloqueou completamente a vasodilatação induzida pelo EEEG ou pelo ButFr. Este estudo mostrou que o EEEG e ButFr tem importantes efeitos vasodilatadores sobre os leitos arteriais mesentéricos. Aparentemente, esses efeitos são dependentes dos receptores muscarínicos M3 endoteliais e bradicininérgicos B2, induzindo a liberação óxido nítrico e prostaciclina, seguida da ativação dos canais sódio e potássio no músculo liso vascular. Este estudo abre perspectivas para o uso de EEEG ou ButFr em situações onde a redução de pressão de perfusão é necessária.
Abstract: Echinodorus grandiflorus (Cham. & Schltdl.) Micheli (Alismataceae) has been used as an antihypertensive and diuretic agent by several Brazilian native populations. However, the secondary metabolites responsible for this activity, as well as the molecular mechanisms responsible for its effects on peripheral vascular resistance remain unknown. The aim of this study was to evaluate the vasodilator and antioxidant effects of the ethanolic extract of the leaves of E. grandiflorus and hexane (HexFr), chloroform (ChlFr) and n-butanolic fractions (ButFr) in isolated perfused mesenteric beds. Initially, the ethanolic extract was obtained from E. grandiflorus leaves (EEEG), followed by liquid-liquid fractionation and high-performance liquid chromatography analysis of the obtained preparations. EEEG and ButFr showed a significant concentration of phenolic compounds and flavonoids with values significantly higher than those found in HexFr and ChlFr fractions. These compounds were identified as caffeic acid, p-coumaric acid, ferrulic acid and luteolin Subsequently, the vasodilating effects of EEEG and hexane, chloroform and n-butanolic fractions were evaluated in the beds and the preparation with the best effect was used for analyzes of in vitro mechanism in the beds. ButFr reduced the perfusion pressure in concentration-dependent isolated mesenteric beds. The removal or inhibition of endothelial nitric oxide and prostaglandin synthase by L-NAME associated with indomethacin inhibited the vasodilatory effects induced by EEEG and ButFr. In addition, the combination of atropine and HOE-140 completely inhibited EEEG and ButFrinduced vasodilation. Infusion with nutrient solution containing 40 mM KCl inhibited the vasodilator effect of all EEEG and ButFr doses. Finally, treatment with tetraethylammonium completely blocked EEG or ButFr induced vasodilation. This study showed that EEEG and ButFr have important vasodilatory effects on the mesenteric arterial beds. Apparently, these effects are dependent on the endothelial and B2 bradykininergic M3 muscarinic receptors, inducing the release of nitric oxide and prostacyclin, followed by activation of the sodium and potassium channels in vascular smooth muscle. This study opens perspectives for the use of EEEG or ButFr in situations where the reduction of perfusion pressure is necessary.
Palavras-chave: Alismataceae
Óxido nítrico
Nitric oxide
Prostaglandinas
Prostaglandins
Vasodilatação
Vasodilation
CNPq: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA
Idioma: por
País: Brasil
Editor: Universidade Federal da Grande Dourados
Sigla da Instituição: UFGD
metadata.dc.publisher.department: Faculdade de Ciências da Saúde
metadata.dc.publisher.program: Programa de pós-graduação em Ciências da Saúde
Citação: CARVALHO, Enaile Salviano de. Estudo do mecanismo vasorrelaxante do extrato etanólico e frações, das folhas de Echinodorus grandiflorus (Cham. & Schltdl.) Micheli, em leitos mesentéricos isolados. 2018. 67 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) – Faculdade de Ciências da Saúde, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS, 2018.
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
URI: http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/1074
Data do documento: 24-Abr-2018
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