metadata.dc.type:	Trabalho de Conclusão de Curso
Title:	Desenvolvimento de catalisadores contendo zinco (II) e porções orgânicas e suas aplicações em reações de tio-Michael
metadata.dc.creator:	Ferro, Criscieli Taynara Barce
metadata.dc.contributor.advisor1:	Domingues, Nelson Luís de Campos
metadata.dc.contributor.referee1:	Martins, Leonardo Ribeiro
metadata.dc.contributor.referee2:	Rocha, Mariana Pompilio Darbem
metadata.dc.description.resumo:	A ligação C-S é de grande importância na síntese orgânica, pois é muito encontrada em compostos que apresentam ação antibiótica, antimicrobiana, analgésica e anti HIV. A reação de tio-Michael se caracteriza pela utilização de um nucleófilo, no qual são compostos contendo enxofre, como o tiofenol ou benzenotiol, 4-flúortiofenol, 4- clorotiofenol, 4-metiltiofenol, 4-metóxitiofenol e benzilmercaptana, e como eletrófilo compostos carbonílicos como cinamaldeído, 2-ciclohexenona, 2-metilciclohexenona, chalcona e isoforona. Conhecendo as inúmeras aplicações biológicas obtidas pelos adutos de tio- Michael, buscou-se sintetizar tais compostos através da inserção de novos catalisadores heterogêneos insolúveis em meio reacional, sendo eles: o [Zn(Fen)(L-Pro)]Cl e Na[Zn(L-Pro)(Oxa)]. As reações de obtenção dos adutos de tio- Michael foram realizadas em refluxo e reduzidas em ultrassom, como o caso do cinamaldeído que devido a sua instabilidade deve ser reduzido com NaBH4. Através da análise dos catalisadores, pode-se observar a eficiência do [Zn(Fen)(L-Pro)]Cl em reações com compostos retiradores de elétrons como o 4-flúortiofenol e 4- clorotiofenol. No entanto, com compostos doadores de elétrons observou-se uma queda no rendimento. Vale ressaltar também a facilidade de retirada do catalisador [Zn(Fen)(L-Pro)]Cl do meio reacional e a reutilização do mesmo em outras reações com rendimentos equiparáveis a reação inicial, pois, mesmo a reação ocorrendo em temperaturas elevadas, não se observou a solubilização do catalisador. Entretanto, ao utilizar o catalisador Na[Zn(L-Pro)(Oxa)], observou-se que ele não apresentou eficiência em reações com substituintes retiradores, pois, durante a purificação foi possível observar a presença dos reagentes de partida. Os catalisadores e compostos sintetizados foram caracterizados via estudos espectroscópicos de infravermelho, para comprovar a eficiência da metodologia utilizada.
Keywords:	Reação de Michael Michael reaction Catalisador Catalysts Zinco Zinc
metadata.dc.subject.cnpq:	CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
metadata.dc.language:	por
metadata.dc.publisher.country:	Brasil
Publisher:	Universidade Federal da Grande Dourados
metadata.dc.publisher.initials:	UFGD
metadata.dc.publisher.department:	Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologia
Citation:	FERRO, Criscieli Taynara Barce. Desenvolvimento de catalisadores contendo zinco (II) e porções orgânicas e suas aplicações em reações de tio-Michael. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado e Licenciatura em Química) – Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologias, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS, 2016.
metadata.dc.rights:	Acesso Aberto
URI:	http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/3326
Issue Date:	19-Sep-2016
Appears in Collections:	Química

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