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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Pizzuti, Lucas-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4915694295850733pt_BR
dc.contributor.referee1Jeller, Alex Haroldo-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0971665184192461pt_BR
dc.contributor.referee2Paveglio, Guilherme Caneppele-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/0390600001642287pt_BR
dc.creatorNascimento, Tainara Andrade do-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2905157344336248pt_BR
dc.date.accessioned2020-06-17T13:05:17Z-
dc.date.available2020-06-17T13:05:17Z-
dc.date.issued2016-09-22-
dc.identifier.citationNASCIMENTO, Tainara Andrade do. Estudo das reações entre α,β-epoxicetonas e cloridrato de aminoguanidina para a obtenção de bishidrazonas. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado e Licenciatura em Química) – Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologias, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS, 2016.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/3333-
dc.description.resumoO trabalho possuiu como objetivo principal sistematizar uma rota sintética e investigar mais a fundo as condições ideais para a obtenção de uma série de bishidrazonas, baseando-se em resultados obtidos de forma inesperada pelo nosso grupo de pesquisa. Para alcançar tal objetivo foi necessário a síntese dos precursores 1,3-diaril-2-propen-1-onas que foram facilmente obtidos pela condensação aldólica de Claisen-Schmidt entre aldeídos aromáticos e acetofenona sob catálise básica. Os rendimentos obtidos foram satisfatórios e variaram de 69 a 90%. Posteriormente, baseando-se em uma metodologia proposta por Bhat e colaboradores sintetizou-se as 3-aril-2,3-epóxi-1-fenil-1-propanonas através da epoxidação (H2O2 30%) das chalconas em etanol sob catálise básica (NaOH 5%) sendo diversificada as condições reacionais. Para esse passo reacional a metodologia mais adequada foi a utilização do ultrassom trazendo diversas vantagens principalmente a economia energética. As α,β-epoxichalconas foram obtidas com rendimentos que variaram de 41 a 77% não havendo necessidade de recristalização. A confirmação da estrutura dos precursores 1,3-diaril-2-propen-1- onas e 3-aril-2,3-epóxi-1-fenil-1-propanonas ocorreu pela comparação dos pontos de fusão e através de espectrometria de infravermelho que condizem com os relatados da literatura. Sabe-se que as α,β-epoxichalconas podem sofrer rearranjos dependendo das condições reacionais empregadas, podendo originar 1,3-dicetonas, 1,2-dicetonas e o β-cetaldeído. Baseando-se nesses estudos e utilizando um esse fato a nosso favor foram realizados estudos iniciais para a obtenção da bishidrazona utilizando cloridrato de aminoguanidina, α,β-epoxicetona em etanol sob catálise ácida. Para realizar a otimização houve a variação das condições reacionais e da quantidade catalítica de ácido no meio. Notou-se que a metodologia mais adequada é a utilização do ultrassom e há necessidade da utilização de um catalisador ácido (2 mL) para que a reação seja promovida, além de ser necessário controlar a acidez do meio. O produto obtido (5a) foi analisado por RMN de 1H e notou-se a formação do produto esperado, porém, ainda é preciso estudar e aprimorar técnicas para a purificação do composto, visto que o mesmo não foi obtido de forma pura.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Alison Souza (alisonsouza@ufgd.edu.br) on 2020-06-17T13:05:17Z No. of bitstreams: 1 TainaraAndradedoNascimento.pdf: 1410922 bytes, checksum: 5448347f4681ec15f1880aeb4dbfc9c5 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2020-06-17T13:05:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TainaraAndradedoNascimento.pdf: 1410922 bytes, checksum: 5448347f4681ec15f1880aeb4dbfc9c5 (MD5) Previous issue date: 2016-09-22en
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Pesquisas (CNPq)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Grande Douradospt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Ciências Exatas e Tecnologiapt_BR
dc.publisher.initialsUFGDpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectα,β-epoxicetonaspt_BR
dc.subjectCloridrato de aminoguanidinapt_BR
dc.subjectAminoguanidine hydrochlorideen
dc.subjectUltrassompt_BR
dc.subjectUltrasounden
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.titleEstudo das reações entre α,β-epoxicetonas e cloridrato de aminoguanidina para a obtenção de bishidrazonaspt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
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