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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Domingues, Nelson Luís de Campos-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0366398884876006pt_BR
dc.contributor.referee1Nogueira, Cláudio Rodrigo-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1917715172933893pt_BR
dc.contributor.referee2Martins, Leonardo Ribeiro-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/3256210873484670pt_BR
dc.creatorNunes, Felipe Oliveira-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8421457368867953pt_BR
dc.date.accessioned2020-08-27T12:38:45Z-
dc.date.available2020-08-27T12:38:45Z-
dc.date.issued2015-11-11-
dc.identifier.citationNUNES, Felipe Oliveira. Desenvolvimento de enzimas suportadas visando à aplicação em reações de Tio-Michael. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado e Licenciatura em Química) – Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologias, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS, 2015.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/3943-
dc.description.resumoEste trabalho foi motivado pela crescente necessidade de desenvolver novos biocatalisadores suportados via imobilização enzimática. Os biocatalisadores foram inseridos em reações de tio-Michael para a produção de beta-tiocetonas. A reação de Michael envolve a adição de um nucleófilo a um eletrófilo (α,β-insaturado). Já a reação de tio-Michael corresponde a uma variante da reação de Michael que emprega compostos contendo enxofres como nucleofílos. Neste trabalho utilizou-se como eletrófilo a ciclohexen-2-ona e a isoforona e como nucleófilos o tiofenol, o p-clorotiofenol, o pmetoxitiofenol para a formação de ligações sigma carbono-heteroátomos C-S. Foram escolhidas a quimosina e a lipase do pâncreas do porco como enzimas a serem imobilizadas, enquanto que foi escolhido a quitosana e um organossilicato a base de magnésio, como suportes. As enzimas foram imobilizadas nos suportes produzindo assim um biocatalisador heterogêneo. É importante salientar que os catalisadores insolúveis nos meios reacionais permitiram a recuperação dos catalizadores, permitindo o desenvolvimento de novos trabalhos com ênfase em reutilização. É importante destacar que os catalisadores utilizados proporcionaram a obtenção dos compostos com rendimentos significativos. As estruturas dos compostos obtidos foram caracterizados por meio de métodos espectroscópicos CG/MS, RMN 1H, 13C e DEPT 135.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Alison Souza (alisonsouza@ufgd.edu.br) on 2020-08-27T12:38:45Z No. of bitstreams: 1 FelipeOliveiraNunes.pdf: 798309 bytes, checksum: 9fa3cec9a2802bc76e4403b6765471d4 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2020-08-27T12:38:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 FelipeOliveiraNunes.pdf: 798309 bytes, checksum: 9fa3cec9a2802bc76e4403b6765471d4 (MD5) Previous issue date: 2015-11-11en
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Grande Douradospt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Ciências Exatas e Tecnologiapt_BR
dc.publisher.initialsUFGDpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectBiocatálisept_BR
dc.subjectBiocatalysisen
dc.subjectReação de Michaelpt_BR
dc.subjectMichael reactionen
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.titleDesenvolvimento de enzimas suportadas visando à aplicação em reações de Tio-Michaelpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
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