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dc.contributor.advisor1Simionatto, Simone-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4455429740861414pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Maciel, Wirlaine Glauce-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1681220033628194pt_BR
dc.contributor.referee1Silva, Kesia Esther da-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8476380537164594pt_BR
dc.creatorSantos, Ruthe Aline da Silva-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2131449616811120pt_BR
dc.date.accessioned2020-09-16T12:54:01Z-
dc.date.available2020-09-16T12:54:01Z-
dc.date.issued2016-05-13-
dc.identifier.citationSANTOS, Ruthe Aline da Silva. Caracterização molecular de Acinetobacter baumannii em um hospital público de Dourados/MS. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Biotecnologia) – Faculdade de Ciências Biológicas e Ambientais, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS, 2016.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/4123-
dc.description.abstractAcinetobacter baumannii is responsible to several cases of nosocomial infections. Once the increase in cases are related to nosocomial infections comprise high rates of morbidity and mortality, and to establish prolonged periods of hospitalization and high costs to the health system. The aim of the study was to evaluate and characterize strains of A. baumannii multidrug resistant in a Public Hospital of Dourados/MS. The bacterial strains of A. baumannii were collected from January to December 2014 and were identified by the automated system VITEK® (BioMérieux) and MALDI-TOF MS. During the study period were isolated 65 strains of A. baumannii from 65 ICU patients and attendance stations, from clinical samples, as rectal swab (21,5%), nasal swab (15,3%), tracheal aspirates (36,9%) secretion drainage (1,5%), biopsy material (1,5%), catheter (17,1%), ear secretion (1,5%), thigh secretion (1,5%), urine (7,6%), and blood cultures (6,1%).The evaluation of susceptibility profiles was determined by microdilution technique in broth, according to the CLSI wherein 96,9% of the strains were resistant to imipenem (MIC ≥ 8 mg / ml and 16 ug / ml) and 61 (93,8%) to meropenem (MIC ≥ 8 mg / mL and 16 ug / ml). The investigation of carbapenemases enzyme was determined by MALDI-TOF MS. The genetic analysis was performed by PCR to identify the following encoding genes of carbapenemases, blaKPC-2, blaIMP-1, blaVIM-1, blaNDM-1, blaOXA-23, blaOXA-24, blaOXA-51, blaOXA-48 e blaOXA-58. All strains were positive for blaOXA-51 gene and 90,7% for blaOXA-23 gene. Therefore identify the genes involved in bacterial resistance to carbapenems may assist in control measures hospitalar infection.en
dc.description.resumoAcinetobacter baumannii é responsável por diversos casos de infecções nosocomiais, com elevados índices de morbidade e mortalidade, além de estabelecer prolongados períodos de internação e altos custos para o sistema de saúde. O objetivo do estudo foi caracterizar cepas de A. baumannii multirresistentes em um Hospital Público do município de Dourados/MS. As cepas foram coletadas de Janeiro a Dezembro de 2014, identificados pelo sistema automatizado VITEK® (BioMérieux) e confirmadas pelo MALDI TOF-MS. No período do estudo foram isolados 65 cepas de A. baumannii, provenientes de 65 pacientes internados em Unidades de Terapia Intensiva (UTIs) e postos de atendimentos, provenientes de amostras clínicas de swab retal (21,5%), swab nasal (15,3%), secreção traqueal (36,9%), secreção de dreno (1,5%), material de biopsia (1,5%), cateter (17,1%), secreção otológica (1,5%), secreção da coxa (1,5%), urocultura (7,6%), hemocultura (6,1%). O perfil de susceptibilidade foi determinado pela técnica de microdiluição em caldo de acordo com o CLSI sendo que 96,9% das cepas apresentaram perfil de multirresistência (MDR) a imipenem (MIC ≥ 8 µg/mL e 16 µg/mL) e 93,8% ao meropenem (MIC ≥ 8 µg/mL e 16 µg/ mL). A investigação da presença de enzimas carbapenemases foi determinada por MALDI TOF-MS que indicou a produção carbapenemases em todas as cepas. A análise genética para a identificação dos genes que codificam carbapenemases, blaKPC-2, blaIMP-1, blaVIM-1, blaNDM-1, blaOXA-23, blaOXA-24, blaOXA-51, blaOXA-48 e blaOXA-58, foi realizada por PCR. Todas as cepas foram positivas para o gene blaOXA-51 e 90,7% para o gene blaOXA-23. Portanto identificar os genes envolvidos na resistência bacteriana a carbapenemicos poderá auxiliar em medidas de controle de infecção hospitalar.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Alison Souza (alisonsouza@ufgd.edu.br) on 2020-09-16T12:54:01Z No. of bitstreams: 1 RutheAlinedaSilvaSantos.pdf: 1261155 bytes, checksum: f186198659a4502b383338364e850e8e (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2020-09-16T12:54:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RutheAlinedaSilvaSantos.pdf: 1261155 bytes, checksum: f186198659a4502b383338364e850e8e (MD5) Previous issue date: 2016-05-13en
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Grande Douradospt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Ciências Biológicas e Ambientaispt_BR
dc.publisher.initialsUFGDpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectInfecção hospitalarpt_BR
dc.subjectCross infectionen
dc.subjectFarmacorresistência bacterianapt_BR
dc.subjectDrug resistance, bacterialen
dc.subjectAcinetobacter baumanniila
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASpt_BR
dc.titleCaracterização molecular de Acinetobacter baumannii em um hospital público de Dourados/MSpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
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