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http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/4202
Tipo: | Tese |
Título: | Efeito da pentoxifilina e do precondicionamento isquêmico na isquemia e reperfusão intestinal em ratos: estudo morfológico e biomolecular |
Autor(es): | Oliveira, Teresinha Regina Ribeiro de |
Primeiro Orientador: | Taha, Murched Omar |
metadata.dc.contributor.referee1: | Vasques, Christiane Inocêncio |
metadata.dc.contributor.referee2: | Fagundes, Djalma José |
metadata.dc.contributor.referee3: | Oliveira Junior, Itamar Souza de |
metadata.dc.contributor.referee4: | Resende, Mariângela Ribeiro |
Resumo: | Investigar as evidências histológicas, imuno-histoquímicas e moleculares em intestino delgado de ratos submetidos à isquemia e reperfusão, tratados pelo precondicionamento isquêmico e com pentoxifilina. Métodos: Foi utilizada uma amostra de 30 ratos EPM-1 Wistar distribuídos em 5 grupos, dos quais utilizou-se o clampeamento da artéria mesentérica superior para os procedimentos de isquemia e reperfusão. Os grupos foram composto por 6 ratos denominados: Simulado (controle laparotomia); Isquemia e reperfusão (IR) com solução salina 0,9% (ss); isquemia e reperfusão com pentoxifilina (IRptx); precondicionamento isquêmico (PCI) e isquemia e reperfusão com solução salina (PCI_IRss) e precondicionamento isquêmico com isquemia e reperfusão e pentoxifilina (PCI_IRptx). Nos grupos IR promoveu-se isquemia de 30 minutos e reperfusão de 60 minutos. O tempo utilizado na PCI_IR, foi 5 minutos de isquemia e 5 minutos de reperfusão com IR de 90 minutos. A pentoxifilina foi aplicada na dose de 80 mg/kg e a solução salina 0,9% (0,1mL/dose), 5 minutos antes da isquemia de 30 minutos. Retiraram-se segmentos do intestino delgado para estudo histológico (coloração H.E.), imuno-histoquímico e molecular. Foram utilizados na estatística, análise descritiva dos dados, análise de variância (ANOVA) ou Kruskall-Wallis e teste pos hoc Bonferroni. Resultados: O precondicionamento isquêmico e pentoxifilina preservaram a estrutura celular epitelial das vilosidades intestinais. Não foi observada diferença entre as médias do escore de lesão PCI_IRss e PCI_IR com pentoxifilina. Na imuno-histoquímica a caspase-3 apresentou reação mais intensa para IR com solução salina 0,9%. E a Bcl-2 foi positiva sem diferença significante entre as médias dos procedimentos. Na análise molecular pela RT-PCR em tempo real observou-se: maior expressão estatisticamente significante de iNOS em IRss e de eNOS no tratamento PCI e pentoxifilina. Conclusões: Os tratamentos pentoxifilina e PCI foram eficazes na preservação das células do intestino delgado submetido à isquemia e reperfusão. Quando associadas as estratégias, não houve sinergismo. |
Abstract: | To investigate histological, immunohistochemistry and molecular changes in small intestine of rats submitted to ischemia and reperfusion, handled by ischemic preconditioning and pentoxifylline. Methods: It used a sample of 30 Wistar rats EPM- 1, distributed in 5 groups, which used the superior mesenteric artery clamping to the procedures of ischemia and reperfusion. The groups were composed of 6 rats and named: Sham (laparotomy control); Ischemia and reperfusion with 0,9% saline (IRss); ischemia and reperfusion with pentoxifylline (IR_ptx); Ischemic preconditioning and ischemia and reperfusion with 0,9% salina solution (PCI_IR ss); Ischemic preconditioning and ischemia and reperfusion with pentoxifyline (PCI_IRptx). IR group ischemic time was 30 minutes and reperfusion 60 minutos. PCI time was 5 minutes ischemia and 5 minutes reperfusion to 90 minutes followed IR. The Pentoxifylline has been applied at a dose of 80 mg/kg and 0,9% saline solution (0,1 ml /dose), 5 minutes before ischemia of 30 minutes. Preconditioning groups, before the 30 minutes of ischemia, 5 minutes of ischemia and 5 minutes of reperfusion. Pulled out segments of the small intestine to a histological (staining), immunohistochemical and molecular. Were used in statistics, descriptive analysis of the data, analysis of variance (ANOVA) or Kruskall-Wallis test pos hoc – Bonferroni. Results: Ischemic preconditioning and Pentoxifylline preserved the intestinal villus epithelial cell structure. No difference was observed between the PCI and PCI with Pentoxifylline average score. In Immunohistochemistry the caspase-3 showed more intense reaction to IR with 0,9% saline solution treatment. The Bcl-2 was positive without significant difference among averages. Molecular analysis by RT-qPCR for genes expression eNOS and iNOS was observed: the highest expression of iNOS, was significant in IRss and eNOS in PCI and Pentoxifylline treatment. Conclusions: The treatments with Pentoxifylline and PCI have been effective in preserving the small bowel cells submitted to ischemia and reperfusion. When associated strategics, there was no synergism. |
Palavras-chave: | Óxido nítrico Nitric oxide Pentoxifilina Pentoxifylline Intestino delgado Intestine, small Isquemia Ischemia |
CNPq: | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA |
Idioma: | por |
País: | Brasil |
Editor: | Universidade Federal de São Paulo |
Sigla da Instituição: | UNIFESP |
metadata.dc.publisher.department: | Escola Paulista de Medicina |
metadata.dc.publisher.program: | Programa de pós-graduação em Medicina Translacional |
Citação: | OLIVEIRA, Teresinha Regina Ribeiro de. Efeito da pentoxifilina e do precondicionamento isquêmico na isquemia e reperfusão intestinal em ratos: estudo morfológico e biomolecular. 2016. Tese (Doutorado em Medicina Translacional) – Escola Paulista de Medicina, Universidade Estadual Federal de São Paulo, São Paulo, SP, 2016. |
Tipo de Acesso: | Acesso Restrito |
URI: | http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/4202 |
Data do documento: | 10-Mai-2016 |
Aparece nas coleções: | Teses |
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