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Tipo: Tese
Título: Estudo da propagação da Plinia glomerata (O. Berg) Amshoff (Myrtaceae)
Título(s) alternativo(s): Plinia glomerata (O. Berg) Amshoff (Myrtaceae)’s Propagation Study
Autor(es): Pinto, Fernanda
Primeiro Orientador: Santos, Silvia Correa
metadata.dc.contributor.referee1: Damiani, Claudia Roberta
metadata.dc.contributor.referee2: Mussury, Rosilda Mara
metadata.dc.contributor.referee3: Masetto, Tathiana Elisa
metadata.dc.contributor.referee4: Martins, Wesley Alves
Resumo: A Plinia glomerata (O. Berg) Amshoff é uma das espécies frutíferas pertencentes à família Myrtaceae, conhecida popularmente como “cabeludinha” ou “jabuticabaamarela”. A espécie é nativa da Mata Atlântica e encontra-se naturalmente nos estados de São Paulo, Rio de Janeiro e na região sul de Minas Gerais. Contudo, ainda são escassos os estudos sobre a propagação desta espécie. No Capítulo 1, avaliou-se diferentes tratamentos para promover a germinação de sementes de P. glomerata. Utilizou-se 75 sementes por tratamento sendo divididas em 3 repetições de 25 sementes, em um delineamento experimental inteiramente casualizado nos dois experimentos. No experimento 1 foram realizados sete tratamentos: controle, imersão em solução aquosa de GA3 (250 mg L-1) por 24h, imersão em solução aquosa de GA3 (500 mg L-1) por 24h, imersão em solução aquosa com 5mL de Stimulate® Kg -1 de sementes. No experimento 2 foram realizados sete tratamentos com diferentes doses de Stimulate® Kg -1 de sementes: controle, 5 mL, 10 mL, 15 mL, 20 mL, 25 mL e 30 mL. A qualidade fisiológica das sementes foi avaliada por meio dos seguintes testes de germinação e vigor: germinação, índice de velocidade de germinação, comprimento de plântulas, massas fresca e seca das plântulas. Com relação a comprimento, massa fresca e massa seca, houve diferenças estatísticas significativas entre os tratamentos realizados, 250 e 500 mg L-1 de GA3 e 5mL Kg -1 de semente de Stimulate®. A utilização de 250 e 500 mg L-1 de GA3 proporcionaram melhores resultados para as três variáveis analisadas. As doses de 15 a 25 mL de Stimulate® Kg -1 de sementes proporcionaram incremento para todos os parâmetros analisados. Tanto o ácido giberélico na concentração de 250 mg L-1 quanto doses de 15 a 25 mL de Stimulate® Kg -1 de sementes são eficientes na superação da dormência de sementes de P. glomerata No Capítulo 2, como tentativa de elucidar o comportamento das sementes de P. glomerata quanto à tolerância a dessecação visando à sua conservação a longo prazo, objetivou-se avaliar os efeitos da secagem lenta sob temperatura ambiente e rápida com sílica gel no potencial fisiológico das sementes. Os frutos foram coletados no final do mês de novembro/2015, no pomar da área de Fruticultura da UFGD. Para o estudo da sensibilidade à dessecação, realizou-se a redução do nível de hidratação das sementes visando a obtenção de teores de água de 30, 25, 20, 15, 10 e 5%, por meio de secagem com sílica gel (rápida) e secagem em condições de laboratório (lenta) (25 ± 2°C e 35 UR%). Para avaliação do potencial fisiológico das sementes foram realizados os testes de: teor de água, porcentagem de plântulas normais, índice de velocidade de germinação, comprimento de plântulas, massa fresca e massa seca de plântulas. O delineamento foi o inteiramente casualizado em esquema fatorial (2 tipos de secagens x 6 teores de água). As sementes de P. glomerata são sensíveis à dessecação e à redução do teor de água. A partir de 20% tanto na secagem rápida quanto lenta há prejuízo no potencial fisiológico das sementes com a redução do acúmulo de massa fresca e seca nas plântulas. No Capítulo 3, objetivou-se realizar a germinação in vitro de sementes de P. glomerata utilizando diferentes concentrações de ácido giberélico, a organogênese in vitro de explantes foliares com diferentes concentrações de BAP combinado com ANA e a análise histológica dos calos. Para a germinação in vitro, foram realizados dois experimentos: 1) sementes foram primeiramente embebidas por 24 horas em água estéril antes da assepsia em hipoclorito de sódio e 2) sementes primeiramente foram desinfestadas e depois embebidas por 24 horas em água estéril. Foi utilizado o meio de cultura MS para a germinação in vitro com diferentes concentrações de GA3: tratamento controle, sem adição de regulador vegetal; 0,5; 1,0; 2,0; 5,0 e 10,0 mg L-1 de GA3. Para a organogênese foram utilizadas folhas de plântulas germinadas in vitro. Os explantes foram inoculadas em meio MS em seis tratamentos: 0; 0,1; 0,25; 0,5; 1,0 e 2,0 mg L-1 de BAP, todos combinados com 0,1 mg L-1 de ANA. Para a análise histológica de calos foram utilizados calos cultivados em meio MS suplementados com 1,0 mg L-1 de BAP e 0,1 mg L-1 de ANA e fixados em F.A.A. 50 por 48 horas e transferidos para álcool etílico 70. As amostras foram seccionadas no sentido transversal na espessura de 5 μm com auxílio de um micrótomo e coradas com azul de toluidina 0,05% em fosfato tampão 0,1 M (pH 6,8). Após 30 dias de cultivo in vitro, verificou-se que nas sementes do experimento 1, houve a emissão da raiz primária e parte aérea. No entanto, não houve germinação em nenhum tratamento com GA3 do experimento 2. Para porcentagem de germinação in vitro, observou-se um incremento na germinação proporcional ao aumento da concentração, variando entre 2,5% no tratamento controle e 85% na concentração de 10 mg L-1 de GA3, demostrando que as sementes de P. glomerata necessitam de aplicação exógena desse regulador vegetal para otimizar a germinação. Na organogênese, 92% de explantes apresentaram calos quando se utilizou 1,0 mg L-1 de BAP e 0,1 mg L-1 de ANA.
Abstract: Plinia glomerata (O. Berg) Amshoff is a fruit species of the Myrtaceae family, popularly known as "cabeludinha" or " yellow jabuticaba". It is an Atlantic Forest’s species naturally found in the states of São Paulo, Rio de Janeiro and in the southern region of Minas Gerais. In the literature survey, there aren’t studies on the spread of this species. In Chapter 1 , we evaluate different treatments to promote the germination of P. glomerata seeds. We used 75 seeds per treatment were divided into three replicates of 25 seeds in a completely randomized design. In the first experiment were performed seven treatments: control, immersion in an aqueous solution of GA3 (250 mg L-1) for 24h, immersion in an aqueous solution of GA3 (500 mg L-1) for 24h, immersion in aqueous solution with 5mL Stimulate® kg - 1 of seeds. In the second experiment were performed seven treatments with different doses of Stimulate® kg -1of seeds: control, 5, 10, 15, 20, 25 and 30 mL. The seed physiological quality was evaluated by the following germination and vigor tests: germination count, germination speed index, seedling length, fresh and dry mass of seedlings. Regarding the length and fresh and dry mass, there were statistically significant differences between the treatments 250 and 500 mg L-1 GA3, and 5 mL kg -1 Stimulate® of seed. The use of 250 and 500 mg L-1 GA3 resulted in higher averages for the three variables. In the second experiment, doses of 15 to 25 mL of Stimulate® kg -1 seeds provided increase for all parameters. Both gibberellic acid at a concentration of 250 mg L-1 doses as 15 to 25 mL of Stimulate® kg -1 of seeds are effective in overcoming dormancy P. glomerata seeds. In Chapter 2, the water content of the seeds and desiccation tolerance are associated with the storage period supported by species. In an attempt to understand the behavior of P. glomerata seeds during the drying process aiming long-term storage, the objective was to evaluate the effects to the physiological potential of seeds of slow drying at room temperature and fast drying using silica gel. Fruits were collected at the end of November / 2015 in the orchard (Fruits area) of UFGD. To study the sensitivity of desiccant, held reducing the hydration level of the seeds in order to obtain water content 30, 25, 20, 15, 10 and 5%, by drying with silica gel (fast) and drying at laboratory conditions (slow) (25 ± 2 ° C and 35% RH). To evaluate the physiological potential of the seeds tests were carried out on percentage of normal seedlings, germination speed index, seedling length, total dry mass of seedlings. The design was completely randomized in a factorial scheme (2 types of drying per 6 water contents). The P. glomerata seeds are sensitive to desiccation and reducing the water content and from 20 % in both fast and slow drying the physiological potential of seeds was affected. In Chapter 3, this study aimed perform the in vitro germination of seeds P. glomerata using different concentrations of gibberellic acid, in vitro organogenesis of leaf explants with different BAP concentrations combined with ANA and histological analysis of calluses. For in vitro germination, two experiments were conducted: 1) seeds were first embedded for 24 hours in sterile water prior to sodium hypochlorite asepsis and 2) seeds were first sterilized and then embedded for 24 hours in sterile water. It was used MS medium for germination in vitro with different concentrations of GA3: control treatment without addition of plant growth regulator; 0.5, 1.0, 2.0, 5.0 and 10.0 mg L-1 GA3. During organogenesis seedling leaves were germinated in vitro. The explants were inoculated in MS six treatments: 0, 0.1, 0.25, 0.5, 1.0 and 2.0 mg L-1 BAP, all combined with 0.1 mg L-1 NAA. After 30 days of in vitro culture, the seeds of the first experiment presented issue of primary root and shoot. However there was no germination in treatments with GA3 at the second experiment. For the variable in vitro germination percentage was observed an increase in germination proportional to the increase in concentration ranging from 2.5% in the control treatment and 85% in the concentration 10 mg L-1 GA3, showing that P. glomerata seeds require exogenous application of growth regulator to the higher percentage germination occurs. During organogenesis, in the fifth treatment, 92% of explants presented callus when using 1.0 mg l-1 BAP and 0.1 mg L-1 NAA.
Palavras-chave: Plantas medicinais
Medicinal plants
Cultura in vitro
In vitro culture
Plinia glomerata
CNPq: CNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::AGRONOMIA
Idioma: por
País: Brasil
Editor: Universidade Federal da Grande Dourados
Sigla da Instituição: UFGD
metadata.dc.publisher.department: Faculdade de Ciências Agrárias
metadata.dc.publisher.program: Programa de pós-graduação em Agronomia
Citação: PINTO, Fernanda. Estudo da propagação da Plinia glomerata (O. Berg) Amshoff (Myrtaceae). 2016. 138 f. Tese (Doutorado em Agronomia) – Faculdade de Ciências Agrárias, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS, 2016.
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
URI: http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/458
Data do documento: 16-Set-2016
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