Use este identificador para citar ou linkar para este item:
http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/5450| Tipo: | Trabalho de Conclusão de Curso |
| Título: | Prevalência de adrenoleucodistrofia em crianças de 5 a 12 anos |
| Título(s) alternativo(s): | Prevalence of adrenoleukodystrophy in children from 5 to 12 years: an integrative literature review Prevalencia de adrenoleucodistrofia en niños de 5 a 12 años |
| Autor(es): | Morigaki, Marcelo Tadashi |
| Primeiro Orientador: | Ferruzzi, Emerson Henklain |
| metadata.dc.contributor.referee1: | Martins, Natália Daiane Garoni |
| metadata.dc.contributor.referee2: | Delgadillo, Taimara Viviane Torraca |
| Resumo: | A Adrenoleucodistrofia (ALD) é uma doença genética rara, ligada ao cromossomo X recessiva, e que, portanto, acomete preferencialmente o sexo masculino.A ALD pertence a um grupo de doenças metabólicas eroxissomais, traduzida por umacúmulo de ácidos graxos de cadeia muito longa, o que provoca uma desestabilização da bainha de mielina e afeta a transmissão de impulsos nervosos. Os sintomas incluem problemas de percepção e perda de fala, memória, visão, podendo levar o paciente ao estado vegetativo e em seguida a óbito. A Adrenoleucodistrofia apresenta um prognóstico desfavorável, e seu diagnóstico é realizado através da verificação de níveis de Ácidos Graxos de Cadeia Muito Longa (VLCFA), por análise citogenética e/ou molecular. O diagnóstico precoce é de grande relevância devido a sua rápida progressão. O presente estudo visa caracterizar a doença, com base em literatura já publicada, observando fatores como acompanhamento, diagnósticos, tratamento e também a interação do paciente com o meio social e com os familiares a respeito da evolução da mesma. |
| Abstract: | Adrenoleukodystrophy (ALD) is a rare genetic disease, linked to the recessive X chromosome, and therefore preferentially affects males. which causes a destabilization of the myelin sheath and affects the transmission of nerve impulses. Symptoms include perception problems and loss of speech, memory, vision, which can lead the patient to a vegetative state and then death. Adrenoleukodystrophy has an unfavorable prognosis, and its diagnosis is made by checking levels of Very Long Chain Fatty Acids (VLCFA), by cytogenetic and/or molecular analysis. Early diagnosis is of great importance due to its rapid progression. The present study aims to characterize the disease, based on previously published literature, observing factors such as follow-up, diagnoses, treatment and also the patient's interaction with the social environment and family members regarding its evolution. |
| Palavras-chave: | Adrenoleucodistrofia Adrenoleukodystrophy Genética Genetics Peroxissomo Peroxisome |
| CNPq: | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA |
| Idioma: | por |
| País: | Brasil |
| Editor: | Universidade Federal da Grande Dourados |
| Sigla da Instituição: | UFGD |
| metadata.dc.publisher.department: | Faculdade de Ciências da Saúde |
| Citação: | MORIGAKI, Marcelo Tadashi. Prevalência de adrenoleucodistrofia em crianças de 5 a 12 anos. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Residência Médica em Pediatria) – Hospital Universitário, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, MS, 2022. |
| Tipo de Acesso: | Acesso Aberto |
| URI: | http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/5450 |
| Data do documento: | 26-Out-2022 |
| Aparece nas coleções: | Residência Médica |
Arquivos associados a este item:
| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| MarceloTadashiMorigaki.pdf | 442,77 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.